- Das kombinierte Kapital wird die laufende klinische Phase-2a-Studie mit Procizumab bei kardiogenem Schock unterstützen
- Die Serie-C-Runde wurde sowohl von bestehenden als auch von neuen Investoren unterstützt
Hennigsdorf/Berlin, 13. November 2025 – Die 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH („4TEEN4“) gab heute die Verlängerung der Serie-C-Finanzierung auf €55 Millionen ($64 Mio.) unter Beteiligung bestehender und neuer Investoren bekannt. Das Kapital wird die weitere Entwicklung von Procizumab bei Patienten mit Schock finanzieren, die hauptsächlich durch kardiogene Ereignisse verursacht werden. Der Erlös wird auch dazu verwendet, den Fußabdruck der PROCARD 2a-Studie in ganz Europa zu vergrößern und die geplante Expansion in den USA zu unterstützen, wodurch der Zugang der Patienten zu Procizumab erweitert und die operative Bereitschaft vor der Zulassungsstudie gestärkt wird.
Procizumab ist der proprietäre monoklonale Antikörper von 4TEEN4, der zur Neutralisierung der zirkulierenden Dipeptidylpeptidase 3 (cDPP3), einem Herzdepressionsfaktor und einem pathologischen Schlüsseltreiber bei einem Schock, entwickelt wurde. Schock ist ein lebensbedrohlicher Zustand, der durch akutes Kreislaufversagen gekennzeichnet ist, das durch Erkrankungen im Endstadium oder plötzliche kritische Ereignisse verursacht wird. Der Zustand führt häufig zu Multiorganversagen und ist mit einer Sterblichkeitsrate von mehr als 50% verbunden. Die laufende multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2a-Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von Procizumab bei Patienten mit kardiogenem Schock und erhöhten cDPP3-Spiegeln. Das Unternehmen gab die Dosierung des ersten Patienten im Juli 2025 bekannt und erwartet die ersten Zwischenergebnisse PK/PD und die Sicherheitsergebnisse Anfang 2026.
„Diese Finanzierung spiegelt ein starkes Vertrauensvotum in die Mission von 4TEEN4 und das transformative Potenzial unserer Wissenschaft wider, das Überleben bei kritisch kranken Patienten zu verbessern“, sagte Dr. Andreas Bergmann, CEO von 4TEEN4 Pharmaceuticals. „Diese Investition ermöglicht es uns, unsere PROCARD 2a-Studie voranzutreiben und einen umfassenden Rahmen für unsere geplante Zulassungsstudie für Procizumab zu schaffen. Zusammen mit unseren Investoren entwickeln wir uns auf dem Weg zu einer bahnbrechenden Therapie, die über die unterstützende Versorgung von Patienten mit lebensbedrohlichen Schock hinausgeht.“
„Die Erlöse aus unserer Serie C stärken unsere finanzielle Position und werden verwendet, um wichtige klinische Meilensteine für Procizumab zu erreichen, einschließlich der vorläufigen Sicherheits-, Pharmakokinetik- und Pharmakodynamikanalyse, die Anfang 2026 erwartet wird, sowie der anschließenden PROCARD 2a-Auslesung“, sagte Dr. Kilian von Seldeneck, CFO von 4TEEN4 Pharmaceuticals. „Dieses Kapital ermöglicht es uns, unseren Kandidaten weiter zu risikoisieren und die Fortschritte auf dem Weg zu Daten zu beschleunigen, die die Versorgung von Patienten, die dringend Behandlungsmöglichkeiten benötigen, verändern und gleichzeitig einen nachhaltigen langfristigen Wert für unsere Aktionäre schaffen könnten.“
An dieser Runde nahmen vorherige und neue institutionelle Investoren, Family Offices und Privatinvestoren teil.
Über Shock
Schock ist ein schwerer und lebensbedrohlicher Zustand, in dem das Kreislaufsystem nicht genügend Sauerstoff liefert, um den metabolischen Bedarf des Körpers zu decken, was zu Organfunktionsstörungen und hoher Sterblichkeit führt. Es kann aus einer Vielzahl von Ursachen resultieren, einschließlich Sepsis, Trauma, Verbrennungen, größere Operationen und Herzereignisse, und macht etwa jede dritte Aufnahme auf Intensivstationen (ICUs) aus.
Herz-Kreislauf-Schock ist die zweithäufigste Form des Kreislaufversagens. Es wird am häufigsten durch akuten Myokardinfarkt (AMI) oder akute dekompensierte Herzinsuffizienz (ADHF) ausgelöst. Trotz der Fortschritte in der unterstützenden Versorgung bleibt der kardiogene Schock ein großer ungedeckter medizinischer Bedarf, ohne zugelassene Therapien, die auf die zugrunde liegenden Ursachen und Sterblichkeitsraten von mehr als 50% abzielen.2,3
Informationen zu Procizumab
Procizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der selektiv auf die zirkulierende Dipeptidylpeptidase 3 (cDPP3) abzielt. Unter physiologischen Bedingungen ist DPP3 ein intrazelluläres Enzym. Wenn es jedoch in den Kreislauf, typischerweise als Folge einer Zellverletzung, freigesetzt wird, abbaut es Angiotensinpeptide, was zu einer Dysregulation des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) führt. Der Verlust der RAAS-Kontrolle kann zu Schock, breitem Organversagen und letztendlich zum Tod führen. Durch die Hemmung der cDPP3-Aktivität stellt Procizumab das RAAS-Gleichgewicht wieder her und stabilisiert die Herz-Kreislauf-Funktion. Das therapeutische Potenzial von Procizumab wurde in präklinischen und klinischen Umgebungen nachgewiesen, wo es die kardiovaskulären Parameter, die vertauschte Organfunktionsstörung und das erhöhte Überleben effektiv normalisierte. Procizumab zeigte auch ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil in einer abgeschlossenen Phase-1-Studie an gesunden Probanden.
Über 4TEEN4
Die Mission von 4TEEN4 ist es, den lebensbedrohlichen Schock umzukehren und die Organfunktion mit Procizumab wiederherzustellen. Dieser hochspezifische, erstklassige Antikörper blockiert zirkulierende DPP3, den wichtigsten pathologischen Treiber der Sterblichkeit in Schock. Basierend auf hocherfreuenden Ergebnissen über präklinische Modelle und der erstmaligen Anwendung bei Patienten basiert Procizumab jetzt in einer Phase-2a-Studie, in der sein Potenzial als Behandlung für einen Schock durch akute kardiovaskuläre und septische Ereignisse untersucht wird. Durch die gezielte Ausrichtung auf die Ursache zielt 4TEEN4 darauf ab, die Schockbehandlung über die unterstützende Versorgung hinaus zu bewegen und das Überleben bei kritisch kranken Patienten zu verbessern.
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